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郑州第二类医疗器械备案需要的资料流程

文章来源: 铭鼎科技   更新时间:2023-12-01 09:54:50  

今天,我们了解下郑州第二类医疗器械备案需要的资料流程,经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证,只需要办理备案凭证即可。第二类医疗器械办理备案,审批部门是设区的市一级药监局,网上申报受理后企业按要求提供纸质材料到政务大厅申报,经现场验收合格后,发备案凭证后您就可以经营了。


网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的材料:


1.营业执照和组织机构代码证复印件


2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件


3.组织机构与部门设置说明


4.经营范围、经营方式说明


5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文


6.经营设施、设备目录


7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录


8.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明


9.经办人授权证明


10.签字并加盖公章的申请表扫描版


我司办理区域为郑州市辖区、县级市、县:

金水区、二七区、中原区、管城回族区、惠济区、航空港区、郑东新区、经开区、高新区、上街区、巩义市、新郑市、登封市、荥阳市、新密市、中牟县。

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